Bulk Shift Coordinator

Grünenthal Group


Fecha: hace 4 días
ciudad: Quito, Pichincha
Tipo de contrato: Tiempo completo
Job Grade: TEC10

Hiring Manager: Silvia Fernanda Játiva Espinoza

Empleado | Permanente | A tiempo completo | In situ

¿Tienes una mentalidad emprendedora? ¿Quieres unirte a un equipo dinámico con un fuerte sentido de propósito que prospera al encontrar nuevas formas de abordar los desafíos? Entonces, nuestro equipo Commercial, Marketing & Sales es el adecuado para ti, si te apasiona el Marketing, los asuntos Médicos, el Acceso al Mercado, la Excelencia Comercial o las Ventas. Analizamos el mercado para entender exactamente qué necesitan los pacientes y luego proporcionamos tratamientos que mejoren su calidad de vida, al mismo tiempo que creamos valor para Grünenthal. Nos esforzamos por avanzar hacia nuestra visión de un mundo sin dolor, cada día para cada paciente. Nos encantaría que nos ayudases a tener un impacto positivo en la vida de las personas que sufren dolor en todo el mundo.

Cómo es el trabajo

Cada Día Disfrutaras De Diversos Retos Como

  • Garantizar el cumplimiento de las normas y procedimientos vigentes de EHS y GMP en los procesos productivos.
  • Asegurar el cumplimiento del plan de producción mediante la gestión de recursos y tecnología, así como las herramientas de gestión de calidad y excelencia operacional.
  • Participar activamente en los procesos de auditoria internas y externas, ejecución de los proyectos de inversión e implementación de metodologías de trabajo con enfoque en calidad, seguridad y excelencia operacional.
  • Realizar seguimiento y coordinar acciones para el cumplimiento de los objetivos estratégicos e iniciativas de mejora de proceso.
  • Liderar el personal bajo su dirección, gestionando su desarrollo, desempeño y disponibilidad para el logro de los objetivos.


Tu aportación

Para aprovechar al máximo este rol deberás contar con:

  • Estudios de en Bioquímica y Farmacia, Ingeniería Química, Ingeniería Industrial y/o carreras afines.
  • Deseable experiencia mínima de 5 años en industria farmacéutica con dominio de GMP.
  • Experiencia mínima de 2 años con liderazgo directo de personas.
  • Nivel de inglés avanzado.
  • Experiencia en trabajo bajo normas de calidad, GMP y de seguridad.
  • Experiencia en herramientas de Calidad (GMP) como Análisis de causa e investigación de Desvíos, Controles de cambio, CAPA, validación y calificación.
  • Conocimiento de herramientas de mejora continua: Lean manufacturing, Six sigma, 5S y TPM.
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