Senior Quality Control Analyst

Grünenthal Group


Fecha: hace 2 semanas
ciudad: Quito, Pichincha
Tipo de contrato: Tiempo completo
Job Grade: TEC9

Hiring Manager: Gonzalo Fernando Pellizzari Cid

Empleado | Permanente | A tiempo completo | In situ

Nuestro personal de Manufacturing & Global Operations comparte dos prioridades: lograr que las cosas pasen y hacer que cada vez sean mejores. Si eres una persona dinámica y con una mentalidad positiva, encajarás muy bien aquí. Somos un equipo multicultural con un gran espíritu de colaboración. Juntos, nos aseguramos de que nuestros productos cumplan con los más altos estándares de calidad mediante la búsqueda constante de formas de mejorar en cada etapa de nuestra cadena de valor, desde las materias primas que compramos hasta la red logística que lleva nuestros medicamentos a los pacientes. Únete a nuestro equipo y ayúdanos a hacer una contribución aún mayor al futuro de Grünenthal.

Cómo Es El Trabajo

Cada día disfrutarás de diversos retos como:

  • Ejecutar, reportar y revisar análisis análisis físico- químicos, para materias primas, agua, semielaborados y producto terminados en el departamento de Control de Calidad
  • Soporte en el ingreso de muestras y actividades administrativas del departamento de Control de Calidad.
  • Manejo de instrumentos analíticos del laboratorio: HPLC, CG, espectrofotómetro IR, UV, titulador automático, determinador de agua Karl Fischer, entre otros.
  • Realizar actividades documentales en diversos procesos del Sistema de Calidad dentro del área de QC.
  • Gestión y ejecución de herramientas de Calidad como OOS, OOT, OOE, eventos, desvíos, PQR, etc.
  • Generación de Certificados Analítico de liberación para los diversos productos y materias primas.
  • Gestionar insumos de laboratorios como estándares, reactivos, materiales, columnas, etc.


Tu Aportación

Para aprovechar al máximo este rol, deberás contar con:

  • Estudios de tercer nivel en Bioquímica y Farmacia, Ingeniería Química y/o carreras afines
  • Inglés avanzado
  • Disponibilidad para trabajar en turnos rotativos


Experiencia/conocimiento Deseables

  • Al menos 3 años de experiencia en laboratorios de Industria Farmacéutica (o afines) y procesos analíticos varios.
  • Experiencia en trabajo bajo normas de calidad, GMP, GLD, GDP y de seguridad.
  • Cercanía con herramientas de mejora continua, como Lean Six Sigma.
  • Experiencia en el manejo de sistemas de equipos de Laboratorio como por ejemplo Empower.
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